Nous ne sommes pas les seuls parents à avoir créé une association pour pouvoir financer toutes ces thérapies de rééducation. De nombreux autres parents ont également choisi de se battre pour l’autonomie de leur enfant par le biais d’une association.
Cela laisse à réfléchir. Est-il normal que nous, parents d’enfants handicapés, devions dégager du temps pour récolter des fonds afin de pouvoir donner à nos enfants le meilleur des soins possibles ? Ces thérapies devraient être reconnues par la France et remboursées par la sécurité sociale française ou par la MDPH. Pour nous aider, faites-le savoir autour de vous !!!
Voici une liste non exhaustive de ces associations :
http://le-sourire-de-juliette.org : JULIETTE
http://lesouriredelou.fr/ : LOU
http://apetitpas.over-blog.fr/ : ALICE
http://www.sourire-espoir.org/ : ARIS
marcheavecliam.blogspot.com : LIAM
www.petitprincedusoleil.com : ELIO
http://www.desetoilespouranais.com/ : ANAIS
http://notreliam.canalblog.com : LIAM
www.louis-s-imagine.blogspot.fr : LOUIS
http://pourlesyeuxdemilie.pagesperso-orange.fr/ : EMILIE
www.espoirpourlinda.fr : LINDA
www.associationcloe.org/ : CLOE et ELIOT
http://www.associationpetitangedylan.com : DYLAN
www.unpaspourmathieu.org : MATHIEU
www.danslespasdunange.fr : ANGE
http://tousavecmathieu.over-blog.com/ : MATHIEU
https://www.facebook.com/
www.tousunispourmelissa.com : MELISSA
http://www.aisnenouvelle.fr/article/departement/matteo-a-besoin-de-10-000-euros-pour-vivre : MATTEO
Diana & Linda ou la route de l’espoir : DIANA et LINDA
https://www.facebook.com/Association.Avance.Avec.Hermance. : HERMANCE
http://www.angele-en-reve.fr/ : ANGELE
Voici le lien concernant le blog de Za où vous trouverez un descriptif des différentes thérapies de rééducation, tout comme des méthodes de communication alternative :
http://meloelia.over-blog.com/
et de façon plus générale des associations traitant du handicap :
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